已瀏覽:2945 來源:本站 發(fā)布時間:2013-06-16
2013年理科綜合能力測試
可能用到的相對原子質量:H 1 C 12 N 14 O 16 Mg24 S 32 K39 Mn55
第Ⅰ卷
一、選擇題:本卷共13小題。每小題6分。在每個小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。
7.化學無處不在,下列與化學有關的說法不正確的是
A.侯氏制堿法的工藝過程中應用了物質溶解度的差異
B.可用蘸濃鹽酸的棉棒檢驗輸送氨氣的管道是否漏氣
C.碘是人體必需微量元素,所以要多吃富含高碘酸的食物
D.黑火藥由硫黃、硝石、木炭三種物質按一定比例混合制成
8.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結構簡式如下:
下列有關香葉醉的敘述正確的是
A.香葉醇的分子式為C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應
9.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,其簡單離子都能破壞水的電離平衡的是
A. W2-、X+ B. X+、 Y3+
C. Y3+、 Z2- D. X+、 Z2-
10.銀質器皿日久表面會逐漸變黑,這是生成了Ag2S的緣故.根據電化學原理可進行如下處理:在鋁質容器中加入食鹽溶液,再將變黑的銀器漫入該溶液中,一段時間后發(fā)現黑色會褪去。下列說法正確的是
A.處理過程中銀器一直保持恒重
B.銀器為正極,Ag2S被還原生成單質銀
C.該過程中總反應為2Al + 3Ag2S = 6Ag + A12S3
D.黑色褪去的原因是黑色Ag2S轉化為白色AgCl
11.己知某溶液中含有C1-, Br-和CrO42-,濃度均為0.010mo1·L-,向該溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液時,三種陰離子產生沉淀的先后順序為
A. C1- 、Br-、CrO42- B. CrO42-、Br-、C1- C. Br-、C1-、CrO42- D. Br- 、CrO42-、C1-
【答案】C
12.分子式為C5H1O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構,這些醇和酸重新組合可形成的酯共有
A. 15種 B. 28種 C. 32種 D.40種
13.下列實驗中,所采取的分離方法與對應原理都正確的是
選項 |
目的 |
分離方法 |
原理 |
A. |
分離溶于水的碘 |
乙醇萃取 |
碘在乙醇中的溶解度較大 |
B. |
分離乙酸乙酯和乙醇 |
分液 |
乙酸乙酯和乙醇的密度不同 |
C. |
除去KNO3固體中混雜的NaCl |
重結晶 |
NaCl在水中的溶解度很大 |
D. |
除去丁醇中的乙醚 |
蒸餾 |
丁醇與乙醚的沸點相差較大 |
第Ⅱ卷
三、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分。第22題~第32題為必考題,每個試題考生都必須做答。第33題~第40題為選考題,考生根據要求做答。
26.(13分)
醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環(huán)乙烯的反應和實驗裝置如下:
可能用到的有關數據如下:
合成反應:
在a中加入20g環(huán)乙醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸,b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。
分離提純:
反應粗產物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣,最終通過蒸餾得到純凈環(huán)乙烯10g。
回答下列問題:
(1)裝置b的名稱是________________。
(2)加入碎瓷片的作用是____________;如果加熱一段時間后發(fā)現忘記加瓷片,應該采取的正確操作是________(填正確答案標號)。
A.立即補加 B.冷卻后補加 C.不需補加 D.重新配料
(3)本實驗中最容易產生的副產物的結構簡式為_________。
(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并_______;在本實驗分離過程中,產物應該從分液漏斗的_____________(填“上口倒出”或“下口倒出”)。
(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是_____________。
(6)在環(huán)乙烯粗產物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有__________(填正確答案標號)。
A.圓底燒瓶 B.溫度計 C.吸濾瓶 D.球形冷凝管 E.接收器
(7)本實驗所得到的環(huán)乙烯產率是______________(填正確答案標號)。
A.41% B.50% C.61% D.70%
27.鋰離子電池的應用很廣,其正極材料可再生利用。某離子電池正極材料有鈷酸鋰(LiCoO2),導電劑乙炔黑和鋁箔等。充點時,該鋰離子電池負極發(fā)生的反應為6C+xLi++xe-=LixC6?,F欲利用以下工藝流程回收正極材料中的某些金屬資源(部分條件為給出)。
回答下列問題:
(1) LiCoO2中,Co元素的化合價為_________。
(2) 寫出“正極堿浸”中發(fā)生反應的離子方程式_____________________________。
(3) “酸浸”一般在80℃下進行,寫出該步驟中發(fā)生的所有氧化還原反應的化學方程式______________________________;可用鹽酸代替H2SO4和H2O2的混合液,但缺點是___________________________。
(4) 寫出“沉鈷”過程中發(fā)生反應的化學方程式______________________。
(5)充放電過程中,發(fā)生LiCoO2與Li1-x CoO2之間的轉化,寫出放電時電池反應方程式__________________________________。
(6)上述工藝中,“放電處理”有利于鋰在正極的回收,其原因是_____________________________________。在整個回收工藝中,可回收到的金屬化合物有__________________________(填化學式)。
28.(15分)
二甲醚(CH3OCH3)是無色氣體,可作為一種新能源。有合成氣(組成為H2、CO和少量的CO2)直接制備二甲醚,其中的主要過程包括以下四個反應:
甲醇合成反應:
(i)CO(g)+2H2(g)=CH3OH (g) △H1=-90.1kJ·mol-1
(ii)CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) △H2=-49.0k·mol-1
水煤氣變換反應:
(iii) CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) △H3=-41.1kJ·mol-1
二甲醚合成反應:
(iv)2CH3OH(g)=CH3OCH3(g) △H4=-24.5kJ·mol-1
回答下列問題:
(1) AI2O3是合成氣直接制備二甲醚反應催化劑的主要成分之一。工業(yè)上從鋁土礦制備較高純度Al2O3主要流程是_________________________(以化學方程式表示)
(2) 分析二甲醚合成反應((iv)對于Co轉化率的影響____________________________。
(3) 由H2和Co直接制備二甲醚(另一產物為水蒸氣)的熱化學方程式為_________________________________________。根據化學反應原理,分析增加壓強對直接制備二甲醚反應的影響____________________________________________________。
(4) 有研究者在催化劑廠含(Cu一Zn一Al一O和A12O3)、壓強為5.OMPa的條件下,由H2和CO直接制備二甲醚,結果如右圖所示。其中CO轉化率隨溫度升高而降低的原因是_________________________________________。
(5)二甲醚直接燃料電池具有啟動快、效率高等優(yōu)點,其能量密度高于甲醇直接燃料電池(5.93 kW ·h·kg-1)。若電解質為酸性,二甲醚直接燃料電池的負極反應為__________________________________,一個二甲醚分子經過電化學氧化,可以產生___________個電子的電量:該電池的理論輸出電壓為1.20 V,能址密度E=_____________________________
(列式計算。能盤密度=電池輸出電能/燃料質盒,1kW·h=3.6x106J)。
(二)選考題:共45分。請考生從給出的3道物理題、3道化學題、2道生物題中每科
任選一題做答,并用2B鉛筆在答題卡上把所選題目的題號涂黑。注意所做題目
的題號必須與所涂題目的題號一致,在答題卡選答區(qū)域指定位置答題。如果多做,則每學科按所做的第一題計分。
36.【化學—選修2:化學與技術](15分)
草酸(乙二酸)可作還原劑和沉淀劑,用于金屬除銹、織物漂白和稀土生產。一種制備草酸(含2個結晶水)的工藝流程如下:
回答下列問題
(1) CO和NaOH在一定條件下合成甲酸鈉、甲酸鈉加熱脫氫的化學反應方程式分別為 、 。
(2)該制備工藝中有兩次過濾操作,過濾操作①的濾液是 ,
濾渣是 ;過濾操作①的濾液是 和 ,
濾渣是 ;
(3)工藝過程中③和④的目的是 。
(4)有人建議甲酸鈉脫氫后直接用硫酸酸化制各草酸。該方案
的缺點是產品不純,其中含有的雜質主要是 。
(5)結晶水合草酸成品的純度用高錳酸鉀法測定。稱量草酸成品
0.250g溶于水,用0.0500 mol . L-1的酸性KMnO4溶液滴定,至
淺粉紅色不消褪,消耗KMnO4溶液15.00 mL, 反應的離子方程式
為 ;列式計算該成品的純度 。
37.[化學—選修3:物質結構與性質](15分)
硅是重要的半導體材料,構成了現代電子工業(yè)的基礎。回答下列問題:
(1)基態(tài)Si原子中,電子占據的最高能層符號 ,該能層具有的原子軌道數為 、電子數為 。
(2)硅主要以硅酸鹽、 等化合物的形式存在于地殼中。
(3)單質硅存在與金剛石結構類似的晶體,其中原子與原子之間以 相結合,其晶胞中共有8個原子,其中在面心位置貢獻 個原子。
(4)單質硅可通過甲硅烷(SiH4)分解反應來制備。工業(yè)上采用Mg2Si和NH4CI在液氨介質中反應制得SiH4,,該反應的化學方程式為 。
(5)碳和硅的有關化學鍵鍵能如下所示,簡要分析和解釋下列有關事實:
① 硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數量上都遠不如烷烴多,原因是
② SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是
(6)在硅酸鹽中,四面體(如下圖(a))通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網狀四大類結構型式。圖(b)為一種無限長單鏈結構的多硅酸根;其中Si原子的雜化形式為 。Si與O的原子數之比為 化學式為
38.[化學—選修5:有機化學荃礎](15分)
查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:
已知以下信息:
① 芳香烴A的相對分子質量在100-110之間,I mol A充分燃燒可生成72g水。
②C不能發(fā)生銀鏡反應。
③D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示期有4中氫
回答下列問題:
(1) A的化學名稱為____________。
(2) 由B生成C的化學方程式為____________________。
(3) E的分子式為________________,由E生成F的反應類型為________。
(4) G的結構簡式為____________________。
(5) D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有_______種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積為2:2:2:1:1的為________________(寫結構簡式)。